Zwierzętarnia

Marcin Chabior. Opublikowano w O Centrum

Zwierzętarnia Centrum Medycyny Doświadczalnej prowadzi aktualnie hodowle nastepujących zwierząt:

  1. Owca domowa
  2. Króliki:
    1. Nowozelandzki biały
    2. Szynszyl
  3. Szczury:
    1. Wistar
    2. Spraque-Dawley
    3. Spraque-Dawley, linia SD:SAM - zwierzęta z utrwalonym brakiem lewej tętnicy wieńcowej zstępującej i okalającej
    4. Szczury Ekera, linia z mutacją genu dla tuberyny (TSC2), zwierzęta modelowe do badań stwardnienia guzowatego
  4. Myszy - linie standardowe:
    1. C57/Bl6
    2. BALB C
    3. 129SV
    4. FVB
  5. Myszy - linie transgeniczne
    1. Linia B6.129P2-Apoetm1Umc/Crl - zwierzęta pozbawione ekspresji apolipoproteiny E (ApoE). (Piedrahita JA et al., Proc. Nati. Acad. Sci. USA, 89:4471-4475, 1992 ) 
      Możliwości wykorzystania w badaniach: choroba Alzheimera, zaburzenia pamięci i uczenia się, neurodegeneracja, ateroskleroza, hipercholesterolemia
    2. Linia L7Cre - zwierzęta z tkankowo-specyficzną ekspresją rekombinazy Cre w komórkach Purkiniego móżdżku. (Barski JJ et al. Genesis 28:93-98, 2000) 
      Możliwości wykorzystania w badaniach: generowanie tkankowo specyficznych knockoutów dowolnych genów w sytemie Cre/loxP
    3. Linia 129S1/SvImJ-Bcl2tm1Mpin/J - zwierzęta z wyłączoną ekspresją genu kodującego białko Bcl-2. (Michaelidis TM et al. Neuron 17:75-89, 1996). 
      Możliwości wykorzystania w badaniach: badania procesów powiązanych z apoptozą
    4. Linia Tsc1tm1Djk/J - u zwierząt tych 17 i 18 egzon genu kodującego hamartynę (TSC1) wyznakowano sekwencjami loxP. (Uhlmann EJ et al. Ann. Neurol. 52:285-96, 2002). 
      Możliwości wykorzystania w badaniach: badania procesów powiązanych z zaburzeniem proliferacji komórkowej w procesach zależnych od mTOR, badania nad stwardnieniem guzowatym. Generowanie tkankowo specyficznych knockoutów genu TSC1 w sytemie Cre/loxP
    5. Linia Tsc2flox - u zwierząt tych 2-4 egzon genu kodującego tuberynę (TSC2) wyznakowano sekwencjami loxP. (Hernandez O et al. Genesis 45:101-106, 2007). 
      Możliwości wykorzystania w badaniach: badania procesów powiązanych z zaburzeniem proliferacji komórkowej w procesach zależnych od mTOR, badania nad stwardnieniem guzowatym. Generowanie tkankowo specyficznych knockoutów genu TSC2 w sytemie Cre/loxP
    6. Linia B6.129-Calb1tm1Mpin/J - zwierzęta z wyłączoną ekspresją genu kodującego kalbindynę D-28k. (Airaksinen MS et al. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A, 94:1488-93, 1997). 
      Możliwości wykorzystania w badaniach: badania wapniozależnych procesów komórkowych, zaburzenia koordynacji ruchowej
    7. Linia B6.129-Calb1tm2 - u zwierząt wyznakowano sekwencjami loxP 1-szy egzon kodujący genu kalbindynę D-28k. (Barski JJ et al. Genesis 32:165-168, 2002). 
      Możliwości wykorzystania w badaniach: badania wapniozależnych procesów komórkowych, zaburzenia koordynacji ruchowej. Generowanie tkankowo specyficznych knockoutów genu kalbindynę D-28k w sytemie Cre/loxP
    8. Linia PVKO - zwierzęta z wyłączoną ekspresją genu kodującego parwalbuminę. (Schwaller B et al. Am. J. Physiol., 276:C395-403,1999). 
      Możliwości wykorzystania w badaniach: badania wapniozależnych procesów komórkowych, zaburzenia koordynacji ruchowej
    9. Linia PV/CBKO - zwierzęta z wyłączoną ekspresją genów kodujących parwalbuminę i kalbindynę D-28k. (Farré-Castany MA et al. Behav. Brain Res., 178:250-61, 2007). 
      Możliwości wykorzystania w badaniach: badania wapniozależnych procesów komórkowych, zaburzenia koordynacji ruchowej

Lock full review www.8betting.co.uk 888 Bookmaker

iso

 

biotechnologia

5thISoBMbottoma

zbiorkanaburka